É
importante que o profissional conheça cada meio de cultura e os adeque ao perfil bacteriano esperado para cada material.
Alguns procedimentos são essenciais na hora da preparação de cada meio de
cultura para a obtenção de melhores resultados e evitar contaminações.
O processo de autoclavação deve ser realizado sempre a 121ºC durante 15 minutos, sob pressão de 1 atm.
Quando distribuir o meio antes de autoclavar, os tubos não
precisam estar esterilizados; quando distribuir o meio após a autoclavação, os
tubos, frascos, placas, pipetas e vidrarias ou materiais auxiliares
obrigatoriamente devem ser estéreis e os meios devem ser autoclavados com as
tampas semi-abertas, para que a esterilização seja por igual em todo o conteúdo
dos tubos.
Vejamos abaixo os meios de cultura mais utilizados na rotina clínica de bacteriologia:
Ágar nutriente
Meio relativamente simples, de fácil preparo e barato, muito usado nos procedimentos do laboratório de microbiologia.
Meio relativamente simples, de fácil preparo e barato, muito usado nos procedimentos do laboratório de microbiologia.
Utilidade: análise de água, alimentos e leite como meio para cultivo
preliminar das amostras submetidas à exames bacteriológicos e isolamento de
organismos para culturas puras, conservação e manutenção de culturas em
temperatura ambiente, como método opcional para os laboratórios que não dispõem
do método da criopreservação (congelamento das cepas em freezer à - 80ºC) e
observação da esporulação de espécies de bacilos Gram positivos.
Cor original do meio: branco opalescente
Positivo: Crescimento na superfície do ágar;
Negativo: Ausência de crescimento.
Negativo: Ausência de crescimento.
Ágar Sangue de Carneiro (5%)
O meio, usando uma base rica formada a partir do Ágar Mueller-Hinton, oferece ótimas condições de crescimento a maioria dos microrganismos. A conservação dos eritrócitos íntegros favorecem a formação de halos de hemólise nítidos, úteis para a diferenciação de Streptococcus spp. e Staphylococcus spp.
O meio, usando uma base rica formada a partir do Ágar Mueller-Hinton, oferece ótimas condições de crescimento a maioria dos microrganismos. A conservação dos eritrócitos íntegros favorecem a formação de halos de hemólise nítidos, úteis para a diferenciação de Streptococcus spp. e Staphylococcus spp.
É utilizado no isolamento de microrganismos não fastidiosos, verificação de
hemólise dos Streptococcus spp. e Staphylococcus spp. e
usado na prova de satelitismo (para identificação presuntiva de Haemophilus
spp.).
A cor original do meio é vermelho.
Beta hemólise: presença de halo transparente ao redor das colônias
semeadas (lise total dos eritrócitos).
Alfa hemólise: presença de halo esverdeado ao redor das colônias
semeadas (lise parcial dos eritrócitos).
Gama hemólise (sem hemólise): ausência de halo ao redor das colônias
(eritrócitos permanecem íntegros).